重磅!国务院批复同意安徽芜湖撤销4区县新设3区

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经大连市药品检验检测院检验,标示为安国市彤康药业有限公司生产的1批次前胡不符合规定,不符合规定项目为性状、鉴别。

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并按规定公开查处结果

图源:国家药品监督管理局官网

生产销售假劣药品的违法行为立案调查

不符合规定项目的小知识

要求相关省级药品监督管理部门

经福建省食品药品质量检验研究院检验,标示为山西仟源医药集团股份有限公司生产的1批次注射用阿洛西林钠不符合规定,不符合规定项目为溶液的澄清度。

经内蒙古自治区药品检验研究院检验,标示为河北国金药业有限责任公司、广州花城药业有限公司生产的2批次复方金银花颗粒不符合规定,不符合规定项目为装量差异。

对上述不符合规定药品

暂停销售使用、召回等风险控制措施

五、性状项下记载外观、臭、味、溶解度以及物理常数等,在一定程度上反映药品的质量特性。中药饮片性状项不符合规定,可能涉及药材种属偏差、炮制工艺有瑕疵、储存不当等。

对不符合规定原因开展调查

组织对上述企业和单位

三、溶液的澄清度是将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清程度。溶液的澄清度可以在一定程度上反映药物的纯度,是一种能够快速、简便、准确进行药品质量检查的方法。

二、干燥失重是指药品在规定的温度和压力条件下进行干燥,采用称量的方式计算所得干燥前后药品减失重量的百分率。干燥失重主要用于控制药物中的水分,也包括其他一些挥发性的物质,如药品生产过程中残留的有机溶剂。

TheDrive网站还提到,很多传言称这次试验可能涉及一种新型航天飞行器——空天飞机。它在地球大气层中可以通过机翼和机身产生升力,像传统飞机一样滑翔飞行;而在太空中则如同航天器那样自由机动。除可重复使用这个特性外,空天飞机的其他关键优势还包括能减少发射之间的周转时间,能携带更广泛的有效载荷等。空天飞机可以携带载荷返回地球,并执行各种其他专业任务,因此尤其受到各国军方的重视。报道称,“它们的可重复使用性可能最终会降低进入太空的成本,但这一点目前还没有得到足够证明”。

四、装量差异系反映药物均匀性的指标,是保证准确给药的重要参数之一。

经深圳市药品检验研究院和中国食品药品检定研究院分别检验,标示为安徽省泽华国药饮片有限公司生产的1批次红景天和1批次制川乌不符合规定,不符合规定项目均为性状。

经山西省食品药品检验所检验,标示为海南普利制药股份有限公司生产的1批次克拉霉素缓释片不符合规定,不符合规定项目为干燥失重。

俄罗斯航天政策研究所所长伊万?莫伊谢耶夫表示,根据中国官方提供的有限信息猜测,中国可能已将类似美军秘密航天飞机X-37B的飞行物送入轨道。俄航天问题专家伊戈尔?利索夫表示,“从非官方和半官方消息人士处获悉,中国研究‘神龙’空天飞机多年,不排除4日是其首次发射”。美国TheDrive网站称,由美国军方联合太空作战中心和北美航空航天防御司令部负责运营的“太空追踪”网站证实,“中国测试飞船”已成功进入太空。报道猜测,这种新型太空飞行器可能是中国版X-37B或欧洲航天局“太空骑士”航天飞机的仿制品。

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俄罗斯卫星通讯社6日的报道推测了中国这种“可重复使用航天器”的三种用途。报道称,哈佛-史密森天体物理学中心研究人员乔纳森?麦克道威尔认为,中国“可重复使用航天器”可能是可重复使用的载人飞船,也可能是高度自动化的航天飞机。麦克道威尔表示:“它与美国SpaceX公司研制的可重复使用‘猎鹰’火箭不同,但用途可能与该公司的‘龙’飞船相似,也可能是美国X-37B那样的无人航天飞机,或者是未来用于载人飞行的航天飞机。”

一、鉴别项主要用于区分药品特性,其手段包括显微鉴别、光谱鉴别等,薄层色谱法是常用的鉴别方法。

俄罗斯齐奥尔科夫斯基宇航科学院通讯院士安德烈?约宁表示,送入轨道的中国航天器很可能被用于长期技术试验,而非军事任务。

据介绍,美国曾制造过多架可以重复使用的航天飞机,它可以载人往返于近地轨道和地面之间,目前均已退役。苏联“暴风雪”号航天飞机仅在1988年进行过一次无人驾驶飞行。X-37B是由美国波音公司研制的小型无人航天飞机。自2010年以来,它先后完成5次太空飞行,持续时间从225天至780天,目的是在轨完成服务于美国空军的试验,但所有试验细节均严格保密。而SpaceX公司研制的“龙”飞船主要执行赴国际空间站飞行任务,它的返回舱可以重复使用。

经山西省食品药品检验所检验,标示为湖南省自然堂中药饮片有限公司生产的1批次秦艽不符合规定,不符合规定项目为性状。

经广西壮族自治区食品药品检验所检验,标示为吉林省通化博祥药业股份有限公司、吉林市双士药业有限公司、吉林省天泰药业股份有限公生产的12批次石斛夜光丸不符合规定,不符合规定项目为鉴别。

依据《中华人民共和国药品管理法》

药品监督管理部门已要求